来源：
2026-04-13
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糖尿病与代谢疾病研究领域，人源胰岛β细胞模型始终是连接基础研究与临床转化的核心载体，但传统小鼠等啮齿类动物模型具有原代细胞数量受限、存在种属差异、且细胞系功能不完整的痛点，这极大的限制了该领域的研究进展。
01 有痛点即有行业机遇
02 Human Cell Design NATLINE平台
图例：Human cell design NATLINE平台
03 EndoC-βH5人胰岛β细胞制备流程
以EndoC-βH5人胰岛β细胞的制备就是典型生产方式。通过SV40LT-hTERT实现细胞的增殖永生化，为大规模扩增奠定基础；利用loxP LTR/TK RIP400筛选体系，精准筛选出高纯度β细胞前体；再通过RIP400 Cre-ERT2+Tamoxifen向成熟培养，让细胞完成终末分化，最终获得100%功能性的人胰岛β细胞，同时保留其对葡萄糖、药物的天然生理响应。
这一技术路径，让NATLINE平台实现了扩增不丢失功能，成熟不改变特性的核心目标，成为人源功能细胞制备的行业标杆。
图例：EndoC-βH5人胰岛 β 细胞制备流程
04 糖尿病研究金标准细胞模型：EndoC-βH5细胞
EndoC-βH5是一种终末分化、完全成熟的人源胰岛β细胞模型，从根源上解决了传统模型的核心痛点，以硬核数据筑牢糖尿病研究的细胞基础。
经流式细胞术与高分辨率显微镜验证，胰岛素（INS）表达100%、胰腺发育关键标志物PDX1达92.3%、NKX6.1达90.0%，细胞群高度均一，无杂细胞干扰，彻底摆脱功能不纯导致实验数据偏差的问题；
经48个月的持续验证，细胞功能无衰减，2021-2024年38个生产批次、5年时间的跨度下，葡萄糖刺激胰岛素分泌（GSIS）数据高度一致，实现实验结果的连续可比，为长期研究与多中心合作提供可靠支撑。
EndoC-βH5完全复刻人原代胰岛β细胞的核心生理特性，完美匹配临床研究的实际需求：对2.8-11mM临床相关葡萄糖浓度呈现天然类原代响应，胰岛素分泌最高可达10倍提升，灵敏度远超普通细胞系；
图例：随着葡萄糖浓度增加的胰岛素分泌
对GLP-1/GIP类降糖药物（如 Exendin-4、D-Ala2-GIP）呈剂量依赖性响应，胰岛素分泌提升超3.5倍，EC50值稳定可重复，可精准反映药物的体外作用效果；
图例：胰岛素分泌随Exendin-4（左）和D-Ala2-GIP浓度增加而变化的情况
4、全方位满足药企与科研的多样化需求
EndoC-βH5支持2D贴壁培养与3D伪胰岛培养，3D伪胰岛尺寸与天然胰岛一致，细胞间交联作用显著提升，20mM葡萄糖+1nM Ex-4条件下，胰岛素分泌较2D培养提升20.7倍，更贴合体内生理微环境；冻存细胞复苏后，7-28天内葡萄糖与药物响应稳定，支持急性（2-7天）与慢性（28天）药物处理，适配不同研究周期需求；
图例：糖刺激后2D/3D相似的胰岛素分泌数据验证
5、稳定高效的细胞放大
年产能20批次，单批次可产出1000冻存管、30亿细胞，单批次产量达800-1000冻存管，彻底突破原代细胞数量有限、无法大规模实验的限制，满足高通量药物筛选、大规模机制研究的需求。
6、全球大量文献数据支撑，大厂背书
从基础研究到药物研发，从靶点验证到临床前评估，EndoC-βH5已成为糖尿病研究的黄金标准。
EndoC-βH5的技术与功能已被超 200 篇同行评审顶刊论文引用
全球超650家科研机构、药企研发团队将其作为核心研究模型
Human cell design的EndoC-βH5，无论是葡萄糖刺激胰岛素分泌、药物靶点验证，还是基因编辑改造、体外病理模拟，都能提供稳定、精准、贴合临床的实验数据，成为糖尿病研究从基础到转化的关键桥梁。
05 EndoC-βH5细胞优势特点总结
告别种属差异、功能不纯、数量受限的传统细胞模型，选择EndoC-βH5—以100%功能性人源胰岛β细胞，让糖尿病研究更精准、更高效、更贴近临床。更多信息，欢迎扫描下方二维码联系我们~
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