BPS Bioscience | FcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool—IgG回收检测与抑制剂筛选的黄金细胞模型

BPS Bioscience | FcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool—IgG回收检测与抑制剂筛选的黄金细胞模型

来源：

2026-04-27

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产品信息

品牌：BPS Bioscience

细胞： FcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool）

货号：#82163

应用：① 用于检测人IgG抗体的摄取和回收；

② 筛选FcRn IgG回收抑制剂。

可靠性：经过Nivolumab, Rituximab, Trastuzumab, Basiliximab and Alirocumab验证。

01 什么是FcRn？

IgG是唯一一类能从母体主动转运到后代，从而产生短期被动免疫的抗体，而这种特殊的IgG运输正是由FcRn完成。

FcRn（Neonatal Fc Receptor，新生儿Fc受体）是一种非经典MHC I类分子，由重链（FcRn）和β2-微球蛋白（β2m）组成的异源二聚体。FcRn通过保护IgG不被降解、回收利用并延长其在循环中的半衰期，有助于有效的体液免疫。除了IgGs，它还调节血清白蛋白的稳态。据报道，肿瘤细胞中FcRn的丧失通过增加白蛋白分解为肿瘤细胞增殖所需的氨基酸，从而在癌症中发挥作用。

FcRn核心功能：

pH依赖性结合：酸性内体（pH≈6.0）结合IgG Fc段与白蛋白
回收保护：避免 IgG被溶酶体降解，延长抗体半衰期
生理意义：参与母体-胎儿 IgG 转运、维持体液免疫、调控血清白蛋白稳态
应用价值：可用于改造治疗性抗体，提升半衰期与疗效。例如，含有Fc突变、半衰期延长的抗体组合（Evusheld）已被用于治疗COVID-19

02 为什么选择HMEC-1细胞？

HMEC-1（Human Dermal Microvascular Endothelial Cells）是人皮肤微血管内皮细胞系，源自CDC，是研究FcRn介导IgG回收的理想细胞模型。

图1：FcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool机制

Bps bioscienceFcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool的技术亮点

FcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool构建原理：

通过慢病毒载体将人FcRn重链（受CMV启动子驱动）和β2-微球蛋白（受UbC启动子驱动）稳定转入HMEC-1细胞，配合抗生素筛选（嘌呤霉素+G418）获得高表达cell pool。

Bps bioscienceFcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool数据验证：

HMEC-1细胞(蓝色)和FcRn HMEC-1细胞(绿色)均用anti-FcRn抗体或antiB2M抗体进行染色，以测量两种亚基表达情况。

图例：流式细胞术分析FcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool中FCGRT和B2M的表达

03 FcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool功能试验

实验一：检测人 IgG 抗体的摄取与FcRn介导回收实验目的：定量检测人IgG 抗体被细胞摄取，以及经 FcRn 通路被回收释放到上清的能力，用于评价抗体的半衰期相关特性。实验原理：IgG 在酸性pH≈6.0 条件下与细胞表面及内体中的FcRn结合并被细胞摄取进入内体系统；被摄取的IgG经FcRn介导进入回收通路，在中性 pH≈7.0–7.4 条件下被重新释放至细胞外培养基；未被FcRn结合的IgG则进入溶酶体被降解。通过定量检测上清中回收的IgG与胞内滞留的IgG，可直接评价抗体的摄取效率、回收能力及FcRn结合活性。实验结果：

图例：FcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool中pH依赖性抗体Nivolumab回收的剂量反应

该数据验证了Nivolumab可被FcRn高效回收，且呈典型的剂量依赖性关系，其 EC50值为401nM。

实验二：筛选FcRn IgG回收抑制剂实验目的：筛选可阻断FcRn与IgG结合、抑制抗体回收的化合物/蛋白/抗体，用于药物开发。

实验原理：抑制剂竞争性结合 FcRn 或阻断 FcRn–IgG相互作用，阻止IgG与FcRn结合并被细胞摄取回收，导致上清中回收IgG信号显著下降；通过信号降低程度可评价抑制剂的阻断效力、剂量依赖性与IC50，实现FcRn通路抑制剂的高效筛选。

实验结果：

图例: 在FcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool使用FcRn阻断剂抑制FcRn回收活性检测

该数据验证了阻断剂通过竞争性结合FcRn受体，直接阻断了IgG的结合与回收通道。这不仅验证了回收机制的FcRn依赖性，也证明该模型可用于FcRn抑制剂的效力评价与IC50测定。FcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool

细胞培养所需要试剂：

FcRn: IgG Recycling HMEC-1 Cell Pool

细胞实验所用材料：

功能实验试剂：

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