目前，越来越多的补体药物被获批用于治疗疾病，2024年补体药物市场规模达到近百亿美元，补体药物在临床/转化水平上取得了重要进展。自2007年首款补体药物Soliris（依库珠单抗）获批以来，已经上市十余种补体药物。为助力中国补体药物的开发，泉心泉意协Abnova联合推出补体系列折扣促销活动，详细活动规则如下：

参与方式：即日起， Abnova的补体系列产品均可在原来价格基础上再享9折优惠

活动时间：2025/07/01- 2025/09/30

活动对象：中国区所有客户

需要注意：此促销活动不与其他折扣或优惠同时使用

何为补体系统↓↓↓

补体系统是由30余种组分共同构成且具有参与调节免疫应答、清除病原体、促进炎症等生理过程的重要免疫调节系统。补体系统可通过经典途径、替代途径和凝集素途径激活发挥作用，根据各补体组分的生物学功能，补体又分为补体固有成分、补体调控成分和补体受体。

由于补体在疾病发生发展过程中具有较大作用，因此各种补体效应物作为治疗可控性靶点和药物研制的靶点受到了广泛的关注，针对C3、C5、C1等位点，目前已经上市了的多款药物。

① Pegcetacoplan：

Pegcetacoplan 是FDA批准的首个补体C3抑制剂，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者的治疗，通过结合并抑制C3及其切割片段C3b，从而减弱C3介导的血管外溶血和下游末端补体激活的血管内溶血。

② C1q复合物抑制剂：

蛋白酶抑制剂C1抑制剂（C1-INH）是由FDA批准的一款用于治疗遗传性血管性水肿的药物。C1-INH可以有效抑制经典通路的激活，同时保留其他起始通路的功能激活。

③ C5aR1拮抗剂：

研究表明，C5aR 拮抗剂可有效减少肿瘤大小并增强小鼠抗癌化疗的效果 。如C5aR1 拮抗剂PMX205可以减少阿尔茨海默病小鼠中突触修剪和炎症反应的程度；PMX205治疗能够显著降低结肠和血液中骨髓来源抑制性细胞（MDSCs）的比例，同时增加血液、粘膜相关淋巴组织和肿瘤中CD8+ T细胞的比例，从而显著阻断结直肠癌（CRC） 的生长。

④ 抗C5aR1抗体：

Avdoralimab用于补体驱动的炎症性疾病和实体瘤研究。Avdoralimab (IPH 5401)靶向补体 C5a 受体 1 (C5aR1)，阻止其与C5a 结合。抗PD-L1抗体Durvalumab与Avdoralimab用于晚期实体瘤（非小细胞肺癌和肝细胞癌）治疗。

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