泉全样本平台推出一批欧洲来源的晚期骨转移FFPE肿瘤样本，已完成病理质控，配备H&E染色图像，适用于IHC、FISH及空间转录组学等研究。

PAIA Biotech发布新一代pH依赖性FcRn结合-释放检测试剂盒，免洗高通量，精准预测抗体药物体内半衰期与清除率。

口服药物入体后经历肝脏代谢与排泄清除两大关键阶段，通过肝微粒体稳定性、CYP酶表型、排泄平衡等ADME核心检测，评估安全性与剂量设计可行性。

PAIA Biotech推出PA-201/PA-203糖基化检测试剂盒，以高通量、免前处理优势解决抗体药细胞株开发阶段糖型质控痛点。

本文详解口服药物的ADME旅程，聚焦吸收与分布阶段的核心机制、关键检测指标及常见淘汰标准，助力药物研发。

荧光素酶报告基因细胞系通过将通路活性转化为可检测的发光信号，实现高通量药物筛选、信号通路机制研究及活体动物成像，是生物医药研发的重要工具。